Az Európai Unió Gyógyszerügynöksége (EMA) megkezdte a kínai Sinovac gyártó vakcinájának vizsgálati eljárását. Az EMA ma Amszterdamban jelentette be, hogy az adatokat gyorsított eljárással értékelik. A szakértők klinikai és laboratóriumi vizsgálatok előzetes eredményeivel indokolták döntésüket. Ez egyértelművé teszi, hogy a vakcina serkenti a koronavírus elleni antitestek termelését, ezért hatékony lehet a Covid-19 elleni védelemben.
Az EMA a „folyamatos felülvizsgálat“ eljárást alkalmazza az ellenőrzések elvégzésére. Ezután minden adatot kiértékelnek, még a tanulmányok befejezése előtt és a forgalomba hozatali engedély hivatalos kérelmének benyújtása előtt. Hogy a teszteljárás mennyi ideig tart, egyelőre nem világos. Eddig négy oltást hagytak jóvá az EU-ban. Három másik készítményt pedig a tesztfázisban van.
Von der Leyen: 150 millió oltás az EU-ban
Eközben 150 millió oltást végeztek a Covid-19 ellen az Európai Unióban. Ursula von der Leyen, az EU Bizottságának elnöke ma megnevezte a számot a Twitteren. Az oltási arány az EU-ban mindenhol növekszik. „Az európaiak negyede már megkapta az első adagot“ – írta von der Leyen. „Júliusban elegendő adag lesz az EU-ban a felnőtt lakosság 70 százalékának beoltására.“
Körülbelül 450 millió ember él az EU 27 országában. Az EU Bizottsága szerint a felnőttek 70 százaléka körülbelül 266 millió embernek felel meg.